目前歐盟對(duì)口罩等個(gè)人防護(hù)用品除了加強(qiáng)CE流程要求外還提出Reach檢測(cè)要求，對(duì)這類產(chǎn)品的REACH要求即為對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行REACH-SVHC檢測(cè)，落實(shí)到具體的測(cè)試就是要對(duì)不同防護(hù)用品根據(jù)使用材料的種類進(jìn)行分類檢測(cè)，然后出具相關(guān)產(chǎn)品的REACH-SVHC檢測(cè)報(bào)告。

　　隨著工業(yè)的發(fā)展，人類文明的興起,大家對(duì)環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)。各種有害物質(zhì)對(duì)人體的傷害日益增加,所以,國(guó)際相應(yīng)的法規(guī)也在不斷地更新中。至今日的REACH-SVHC高關(guān)注度物質(zhì),也就是SVHC205項(xiàng)高關(guān)注度物質(zhì)。

口罩REACH測(cè)試項(xiàng)目清單：

　　2008年10月28日，ECHA發(fā)布第一批SVHC清單，共15項(xiàng);

　　2010年01月13日，ECHA發(fā)布第二批SVHC清單(14項(xiàng))，共計(jì)29項(xiàng);

　　2010年03月30日，ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單，共計(jì)30項(xiàng);

　　2010年06月18日，ECHA發(fā)布第三批SVHC清單(8項(xiàng))，共38項(xiàng);

　　2010年12月15日，ECHA發(fā)布第四批SVHC清單(8項(xiàng))，共計(jì)46項(xiàng);

　　2011年06月20日，ECHA發(fā)布第五批SVHC清單(7項(xiàng))，共計(jì)53項(xiàng);

　　2011年12月19日，ECHA發(fā)布第六批SVHC清單(20項(xiàng))，共計(jì)73項(xiàng);

　　2012年06月18日，EHCA發(fā)布第七批SVHC清單(13項(xiàng));同時(shí)，將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清單中，即，將第二批SVHC清單減少為13項(xiàng)，共計(jì)84項(xiàng);

　　2012年12月19日，ECHA發(fā)布第八批SVHC清單(54項(xiàng))，共計(jì)138項(xiàng);

　　2013年06月30日，ECHA發(fā)布第九批SVHC清單(6項(xiàng))，共計(jì)144項(xiàng);

　　2013年12月16日，ECHA發(fā)布第十批SVHC清單(7項(xiàng))，共計(jì)151項(xiàng);

　　2014年06月16日，ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單(4項(xiàng))，共計(jì)155項(xiàng);

　　2014年12月17日，ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單(6項(xiàng))，共計(jì)161項(xiàng);

　　2015年06月15日，ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單(2項(xiàng))，共計(jì)163項(xiàng);

　　2015年12月17日，ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(5項(xiàng))，共計(jì)168項(xiàng);

　　2016年6月20日，ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單(1項(xiàng))，共計(jì)169項(xiàng);

　　2017年01月12日，ECHA發(fā)布第十六批SVHC清單(7項(xiàng))，共計(jì)173項(xiàng)。

　　2017年07月10日，ECHA發(fā)布第十七批1項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)174項(xiàng)，同時(shí)，對(duì)已在清單中的雙酚A，BBP，DEHP，DBP，DIBP這五個(gè)物質(zhì)，增加了對(duì)人體的內(nèi)分泌干擾屬性;

　　2018年01月15日，ECHA發(fā)布第十八批7項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)181項(xiàng)。同時(shí)對(duì)已在清單中的雙酚A進(jìn)行了更新。

　　2018年6月27日,ECHA發(fā)布第十九批10項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)191項(xiàng)。

　　2019年1月15日，ECHA發(fā)布第二十批6項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)197項(xiàng)

　　2019年7月16日，ECHA發(fā)布第二十一批4項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)201項(xiàng)。

　　2020年1月16日，ECHA發(fā)布第二十二批4項(xiàng)SVHC清單，共計(jì)205項(xiàng)。

口罩做REACH法規(guī)：

　　根據(jù)REACH法規(guī)第58條滿足以下條件的物質(zhì)可能會(huì)被加入到附件中：

　　a）根據(jù)67/548/EEC，符合1類和2類致癌物分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)；

　　b）根據(jù)67/548/EEC，符合1類和2類致畸物分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)；

　　c）根據(jù)67/548/EEC，符合1類和2類生殖毒性物質(zhì)分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)；

　　d）據(jù)本法規(guī)附規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)屬持久性、生物累積性和毒性的物質(zhì)

　　e）據(jù)本法規(guī)附件I規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)屬高持久性、高生物累積性的物質(zhì)

　　f）物質(zhì)諸如那些具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合（d）（f）兩項(xiàng)的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)有科學(xué)證據(jù)證明對(duì)人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。

口罩REACH測(cè)試流程？

　　1、評(píng)估REACH流程價(jià)格和時(shí)間

　　2、填寫申請(qǐng)書和提供樣品

　　3、回傳合同和匯款底單

　　4、按照REACH流程要求測(cè)試

　　5、通過測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告

做REACH流程需要的時(shí)間？

　　常見產(chǎn)品申請(qǐng)REACH流程，在客戶提供了樣品和資料的前提下，REACH流程差不多7天左右可以完成。

　REACH流程的有效期多久？

　　REACH流程沒有硬性要求有效期的期限，如果REACH流程的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)沒有修訂的話，原來的REACH證書可以長(zhǎng)期有效。

REACH流程要準(zhǔn)備什么資料？

　　1、2-3個(gè)樣品

　　2、訊科檢測(cè)申請(qǐng)表

　　3、產(chǎn)品使用手冊(cè)

　　4、材料清單表

　REACH指令是什么？

　　REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱。REACH指令是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實(shí)施。歐盟委員會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH，并于2007年度正式出臺(tái)有關(guān)規(guī)定，在各成員國(guó)中生效執(zhí)行。

　　REACH要求：

　　REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。

REACH涵蓋產(chǎn)品范圍：

　　歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測(cè)起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測(cè)。

　REACH實(shí)施的目的：

　　保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)保持一致；從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。