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一、歐盟REACH認證內(nèi)容
1.REACH認證注冊-Registration
要求生產(chǎn)商和進口商對其生產(chǎn)或進口的化學品進行檢測,并向一“中央機構(gòu)”(如擴大的歐洲化學品管理局 )提供有關信
息。應在注冊文件中表明他們正在安全地經(jīng)營著其化學物質(zhì)。
注冊對象主要為:
的暴露；對人體健康和環(huán)境影響的風險分析等。
2. REACH認證評估-Evaluation
驗， 以達到在不增加試驗動物量的同時從試驗中獲得更多的信息。
3. REACH認證授權(quán)-Authorization
和某些特別具有環(huán)境耐久性的物質(zhì)。如根據(jù)指令67/548/EEC分類為致突發(fā)性或生殖毒性的化學品(CRMs);持續(xù)性、生物蓄
積性和劇毒的化學品(PBTs); 持續(xù)有機污染物(POPs)等物質(zhì)可以取得授權(quán)；
歐委會在對物質(zhì)進行社會經(jīng)濟評價的基礎上，并充分考慮其替代品之后，對物質(zhì)進行授權(quán)，授權(quán)的隱含意義還在于，逐漸
禁止使用需要高度關注的物質(zhì)。
4. REACH認證限制-Restriction
限制程序在整個REACH認證法案系統(tǒng)中， 起著總安全網(wǎng)絡的作用，任何物質(zhì)都可以被限制,而不考慮它們是否已經(jīng)注冊。
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